Choroba Fabry'ego

Choroba Fabry’ego jest rzadko występującym schorzeniem, które dotyka osób płci męskiej i żeńskiej w różnym wieku i o różnym pochodzeniu etnicznym. Jest to choroba genetyczna, co oznacza, że jest przekazywana w rodzinie – rodzice mogą przekazać ją swoim dzieciom. Choroba Fabry’ego została po raz pierwszy opisana w 1898 r. – niezależnie – przez dr Williama Andersona (Anglia) i dr Johannesa Fabry’ego (Niemcy). Określana bywa również jako choroba Andersona-Fabry’ego. Desnick R.J., Ioannou Y.A., Eng C.M. (2014). α-Galactosidase A Deficiency: Fabry Disease. In Valle D, Beaudet A.L., Vogelstein B, Kinzler K.W., Antonarakis S.E., Ballabio A, Gibson K, Mitchell G (Eds). Pobrano 11 grudnia 2015 r. ze strony internetowej http://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=971&Sectionid=62644837